崗位職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作；
2、負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的維護(hù)、完善，并對該體系進(jìn)行有效監(jiān)控，確保其高效運作；
3、負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；
4、承擔(dān)放行職責(zé)，確保每批已放行物料和產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
應(yīng)聘條件：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、至少五年從事藥品企業(yè)生產(chǎn)工藝技術(shù)管理和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)企業(yè)的檢驗工作；
3、必要的專業(yè)理論知識和實際工作能力，分析、處理、決策的能力較強(qiáng)，綜合素質(zhì)較高，獨立履行職責(zé)；
4、工作認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)；
5、有大型企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。 |